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CROMOSOMA Y
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El cromosoma Y es uno de los cromosomas humanos más pequeños,
sólo superado por el cromosoma 22. Únicamente va a estar
presente en el género masculino y determina genéticamente el
sexo masculino. Como consecuencia de esto, sólo los hombres
podrán transmitir el mismo a sus descendientes varones. Todos
los seres humanos tenemos un cromosoma de origen paterno y otro
materno.
En el caso del sexo, nuestra identidad como hombre o
mujer viene determinada por un par de cromosomas sexuales que
pueden ser X o Y. Las mujeres transmiten siempre cromosomas
sexuales X, de manera que el sexo femenino se compone de un
cromosoma X de origen paterno y otro materno (X,X) El sexo
masculino se determina por un cromosoma X siempre de origen
materno y un cromosoma Y siempre de origen paterno, ya que
únicamente los hombres transmiten y tienen cromosomas Y. Por
consiguiente el cromosoma Y va desde el padre a sus hijos
varones y de estos a su descendencia masculina. Esto es lo que
se denomina herencia paterna (ver figura), y va a representar
una característica muy importante a tener en cuenta por su gran
utilidad dentro del campo forense, genética humana y ciencias
antropológicas y arqueológicas. |
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Además, el cromosoma Y se transmite casi en su totalidad idéntico
de padres a hijos varones, sin apenas modificación, y se dice de él que
por ello "no recombina". El estudio de las distintas clases de cromosoma Y
o polimorfismo radica en que en el interior del cromosoma Y existen unas
secuencias cortas de ADN que se repiten en tándem un número determinado de
veces, lo que en del argot científico de denomina STR (Short Tandem Repeat).
En función del número de STR empleados (sistemas de cromosoma Y), se
puede llegar a realizar un identificación personal de cualquier varón con
un alto grado de acierto.
En la siguientes figura podemos observar cómo es la distribución
de dichos sistemas a lo largo del cromosoma Y, así como la
caracterización de los mismos.
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